Wandel für alle.
Zukunft für mich.

Das Format der Alpha-ID ist durch die Ergänzung eines zusätzlichen Feldes, das die Orpha-Kennnummer (ORPHAcode) beinhaltet, zur Alpha-ID-SE weiterentwickelt worden. Die Alpha-ID-SE basiert auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM. Sie enthält fortlaufend vergebene Nummern (Identifikationsnummern), die die Texteinträge des Alphabetischen Verzeichnisses der ICD-10-GM eindeutig identifizieren. Jedem der etwa 86.200 Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses der ICD-10-GM ist ein Alpha-ID-Kode und jeweils einer der über 16.500 ICD-10-GM-Kodes zugeordnet. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für Seltene Erkrankungen "Orphanet". Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu Seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für Seltene Krankheiten (Orphan Drugs).
Weitere Informationen zur Alpha-ID-SE finden Sie auf unseren Internetseiten.

Zur Umsetzung der Änderung des § 301 SGB V durch das Digitale–Versorgung–und–Pflege–Modernisierungs–Gesetz (DVPMG) soll zum Zweck der eindeutigen Kodierung von Seltenen Erkrankungen in Einrichtungen im Geltungsbereich des § 301 SGB V die vom BfArM entwickelte Alpha-ID-SE genutzt und in die Software der Krankenhäuser integriert werden. Dadurch wird die Kennnummer der Orphanet-Nomenklatur zugeordnet und bei der Kodierung zusätzlich angegeben, um eine eindeutige und international vergleichbare Kodierung Seltener Erkrankungen zu ermöglichen. Die Einführung der verbindlichen Kodierung Seltener Erkrankungen mittels Alpha-ID-SE wird ab 2023 erfolgen. Das BfArM stellt zur Vorbereitung der Einführung Informationsmaterialen zur Verfügung.

Vorschläge für neue Einträge in das Alphabetische Verzeichnis der ICD-10-GM Version 2024 nimmt das BfArM ab Dezember 2022 bis Ende Februar 2023 im Rahmen des Vorschlagsverfahrens entgegen. Nähere Informationen erhalten Sie auf unseren Internetseiten.