Universität des Saarlandes koordiniert KI-Verbund zur Früherkennung von bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) bei Frühgeborenen
Ein Forschungsverbund unter Koordination der Universität des Saarlandes entwickelt KI-Verfahren, die das Risiko einer chronischen Lungenerkrankung bei Frühgeborenen in den ersten Lebenstagen besser einschätzen sollen…
- Data und KI
Die Universität des Saarlandes koordiniert den Forschungsverbund BPD-KI.de, der mit künstlicher Intelligenz das Risiko einer bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) bei Frühgeborenen früher erkennen soll. Die BPD ist eine chronische Lungenerkrankung, die die Gesundheit betroffener Kinder langfristig beeinträchtigen kann.
Ausgewertet werden vorhandene Daten aus der regulären Versorgung, zusätzliche Röntgenaufnahmen sind nicht erforderlich. Da geeignete Frühgeborenen-Datensätze begrenzt sind und sich Röntgenbilder zwischen Kliniken unterscheiden, entwickelt das saarländische Team Verfahren, die künstliche Röntgenbilder mit diesen Unterschieden erzeugen. Die synthetischen Daten dienen einem selbstüberwachten Vortraining, in dem die Modelle Bildstrukturen ohne vorgegebene Diagnosen lernen, bevor sie mit realen Daten von Frühgeborenen angepasst werden.
Dr. Sybelle Goedicke-Fritz und Dr. Philipp Flotho übernehmen die Verbundkoordination und leiten das saarländische Teilprojekt am Lehrstuhl für Klinische Bioinformatik unter Professor Andreas Keller. Die Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie unter Professor Michael Zemlin arbeitet eng mit dem Teilprojekt zusammen. Leipzig harmonisiert klinische Daten und BPD-Definitionen, Heidelberg untersucht, welche Bildmerkmale die KI nutzt, und Augsburg entwickelt föderiertes Lernen, bei dem Patientendaten an den Kliniken verbleiben.
Das BMFTR fördert den Gesamtverbund als Juniorverbund im Förderschwerpunkt „Zukunft eHealth“ ab 1. Januar 2027 über drei Jahre mit rund 2,3 Millionen Euro.
Zunächst entsteht ein Forschungsprototyp, dessen Leistungsfähigkeit, Unsicherheiten und Grenzen untersucht werden. Auch Eltern sowie behandelnde Ärztinnen und Ärzte sollen einbezogen werden. Vor einem Routineeinsatz sind weitere klinische Prüfungen und regulatorische Schritte nötig. Langfristig könnten abgesicherte Risikoeinschätzungen Präventions- und Behandlungsstrategien gezielter ausrichten.
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